La nueva tecnología del gel de los implantes de siliconas es cohesiva, que significa que desafía la difusión cuando se rompe y se comporta más como un gel viscoso que como un líquido. Si se produjera una pérdida, este material está diseñado para que sea menos probable que filtre dentro de los tejidos locales y cause inflamación.

Un implante cohesivo alternativo, el Inamed 410 o implante de “ositos de goma”, es promisorio, aunque hasta que recibió la aprobación de la FDA en noviembre de 2006 ha estado disponible solamente para un puñado de cirujanos estadounidenses involucrados en el estudio original del producto. El implante tiene una mejor forma y se anticipa que será muy popular para el implante de siliconas con fines cosméticos. Es fabricado por Inamed, ahora parte de Allergan, Inc..

La FDA aprobó los implantes para su uso en cirugía cosmética en mujeres mayores de 22 años, después de analizar cuidadosamente los datos de seguridad durante la última década. La FDA también ha estipulado que los fabricantes deben continuar realizando estudios de seguridad. Como condición para la aprobación de los implantes, cada compañía aceptó realizar un estudio de seguimiento de 40.000 mujeres durante diez años, luego de recibir implantes de silicona y también deben continuar los estudios de laboratorio en los casos de los fracasos de los implantes.

Este desarrollo y los estudios recientes que niegan todo vínculo entre los implantes de siliconas y enfermedades sistémicas, ahora han hecho disminuir el temor y han ampliado en gran medida las opciones disponibles para cualquier mujer que busque un aumento mamario cosmético. La decisión de usar implantes de silicona o de solución salina debería tomarla un cirujano plástico certificado y debería personalizarse para cada paciente en particular.

A lo largo de su turbulenta historia, un hecho sigue siendo evidente: El aumento mamario (aumento de senos) ha conservado su lugar como la cirugía plástica mejor calificada en términos de satisfacción del paciente.